Preventive Veterinary Microbiology - the Miki Bojesen group

vaccination høns
Our aim is to design novel approaches for disease prevention through development of vaccines and alternative antimicrobial treatments. Our main focus is to identify and understand factors involved in disease initiation and progression in animals to improve welfare and productivity. Infectious diseases in poultry, pigs, fish and horses are the main focus of our research
.

Research Focus

The Preventive Veterinary Microbiology group specifically focus on bacterial vaccine development using bacterial extracellular vesicles (EVs). EVs are spherical spheres naturally shed from he surface of most bacterial cell. EVs resembles the surface of a live bacterium with proteins and other structures in their natural confirmation. We have different projects investigating EV content, EV production and extraction, and different ways to administer the EVs.

An additional major focus area of the Preventive Veterinary Microbiology group is microbiome management. Microbiome management includes investigations of how pre-, pro- and synbiotic treatments influence particularly the gut microbiome in chickens, zebrafish and rainbow trout. Microbiome management has a big potential at increasing feed utility and lowering the negative effects of pathogenic bacteria.

Research Projects

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Formålet er at undersøge forekomsten af kraftigt forstørret kirtelmave og proventriculitis i danske slagtekyllinger. Forstørret kirtelmave er et almindeligt obduktionsfund der forekommer med meget forskellig frekvens i forskellige slagtefjerkræflokke. Tilstanden har i en årrække været betegnet Transmisible Viral Proventriculitis” (TVP) uden at den præcise årsagsammenhæng var fastlagt. En række virus har været sat i forbindelse med TVP, men meget tyder på at viruset ”Chicken Proventricular Necrosis Virus” (CPNV), er den mest oplagte årsag.

CPNV er en virus i familie med Gumborovirus, som er velkendt i danske kyllinger, hvor det kan være årag til immunsuppresion, hvilket direkte kan give anledning til sygdom, men også kan have en stor indirekte igennem  sekundære infektioner. Som for Gumboro, regnes CPNV for primært at bevirke sin immunsupprimerende effekt igennem infektion og nekrose af B-celle lymfoblaster i kyllingernes bursa fabricii. For CPNV er det mest iøjnefaldende obduktionsfund kraftigt forstørrede, slappe og blege kirtelmaver.

Forekomsten af kraftigt forstørrede kirtelmave og CPNV er ikke tidligere rapporteret i Danmark. Vi ønsker at undersøge denne i et repræsentativt antal slagtefjerkræflokke, så de danske slagtefjerkræproducenter bliver mere bevidste om tilstanden og så tilstandens mulige effekt på kyllingernes sundhed bedre kan vurderes. Endelig vil en øget indsigt i forekomsten og dennes årsagsforhold kunne give anledning til et øget fokus på at begrænse tilstanden ved forebyggende tiltag.

Projektperiode: 1/1-25 - 31/12-26

Bevillingsgiver: https://www.fjerkraeafgiftsfonden.dk/

 

 

 

 

Projektets formål:
Formålet med projektet er at klarlægge, om genetiske forskelle i sygdomsresistens forklarer variationen i slagtekyllingers immunrespons og sygdomsudvikling efter E. coli infektion, med henblik på at identificere genetiske grupper og markører, der er associeret med øget eller nedsat robusthed.

Baggrund:
Slagtekyllinger udviser ofte stor individuel variation i sygdomsforløbet med Escherichia coli. I praksis betyder det, at nogle kyllinger bliver tydeligt påvirkede med sygdomstegn, mens andre i samme flok forbliver stort set upåvirkede, hvilket ses meget tydeligt ved eksperimentelle infektioner. Denne variation udgør en betydelig udfordring for forskning og udvikling af nye sygdomsforebyggende tiltag – herunder vacciner, probiotika og andre interventioner – fordi det gør resultater fra infektionsmodellerne mindre robuste og sværere at tolke, eller i værste fald inkonklusive.

Vi vil undersøge:
Om det immunologiske respons på E. coli infektion er forskelligt i forskellige genetiske grupper af kyllinger. Fokus er både på det tidlige (medfødte) og det erhvervede immunrespons.

Den frembragte viden:
Projektet vil generere ny viden om betydningen af slagtekyllingers genetiske forskelle (MHC-haplotyper) for modtagelighed over for E. coli infektion. Vi forventer at kunne identificere genetiske grupper af kyllinger som har forskelligt respons på E. coli infektion både hvad angår kliniske symptomer og immunforsvarets reaktion.

Denne viden er vigtig når vi skal designe infektionsforsøg. Her vil vi kunne identificere og derefter fordele de mulige forskellige genetiske typer ligeligt i alle forsøgsgrupper - eller vælge kun at arbejde med enkelte genetiske typer i alle forsøgsgrupper. Dette vil reducere variationen i forsøgsgrupperne og herved styrke konklusionerne fra forsøgene.

Den opnåede viden vil bidrage til mere pålidelige og robuste infektionsmodeller samt til en robust evaluering af nye sygdomsforebyggende tiltag, som f.eks. nye vacciner mod E. coli. På sigt vil den nye viden om genetisk sygdomsresistens også kunne inddrages i avlen hen mod en mere sygdomsresistent kylling.

 Bevillingsgiver: Fjerkræafgiftsfonden

Projektperiode: 01.01.26 – 31.12.26

 

 

 

 

Group leader

Group Leader

Anders Miki Bojsen
DVM, Professor
Phone +45 
miki@sund.ku.dk

Stigbøjlen 4
DK - 1870 Frederiksberg C

Group members

Name Title Phone E-mail
Aagaard, Katrine Wedel Laboratory Technician +4535332766 E-mail
Bertelsen, Mads Frost Affiliate Professor E-mail
Bojesen, Anders Miki Professor +4523844188 E-mail
Farooq, Rimsha PhD Student E-mail
Poulsen, Louise Ladefoged Associate Professor +4535321295 E-mail
Ryttov, Dan Friis Laboratory Technician +4535336531 E-mail
Zhou, Qian PhD Student E-mail