Kristine Freude

Kristine Freude

Professor


  1. Udgivet

    Metabolic impairments in neurons and astrocytes derived from human induced pluripotent stem cells of Alzheimer's disease patients

    Garcia, B. A., Salcedo, C., Hyttel, P., Waagepetersen, Helle S. & Freude, Kristine, 2019, s. 111-111.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Microglia-Secreted Factors Enhance Dopaminergic Differentiation of Tissue- and iPSC-Derived Human Neural Stem Cells

    Schmidt, S. I., Bogetofte, H., Ritter, L., Agergaard, Jette Bach, Hammerich, D., Kabiljagic, A. A., Wlodarczyk, A., Lopez, S. G., Sørensen, M. D., Jørgensen, M. L., Okarmus, J., Serrano, A. M., Kristensen, Bjarne Winther, Freude, Kristine, Owens, T. & Meyer, M., 2021, I: Stem Cell Reports. 16, s. 1-14

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Mitochondrial Spare Respiratory Capacity Is Negatively Correlated with Nuclear Reprogramming Efficiency

    Yan, Z., Al-Saaidi, R. A., Fernandez Guerra, P., Freude, Kristine, Olsen, R. K. J., Jensen, U. B., Gregersen, N., Hyttel, P., Bolund, L., Aagaard, L., Bross, P. & Luo, Y., 2017, I: Stem Cells and Development. 26, 3, s. 166-176

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Modeling neurodegenerative diseases with patient-derived induced pluripotent cells: Possibilities and challenges

    Poon, A., Zhang, Y., Chandrasekaran, Abinaya, Phanthong, P., Schmid, B., Nielsen, T. T. & Freude, Kristine, 2017, I: New Biotechnology. 39, Part B, s. 190-198

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Modelling the neuropathology of lysosomal storage disorders through disease-specific human induced pluripotent stem cells

    Kobolák, J., Molnár, K., Varga, E., Bock, I., Jezsó, B., Téglási, A., Zhou, S., Lo Giudice, M., Hoogeveen-Westerveld, M., Pijnappel, W. P., Phanthong, P., Varga, N., Kitiyanant, N., Freude, Kristine, Nakanishi, H., László, L., Hyttel, P. & Dinnyés, A., 2019, I: Experimental Cell Research. 380, 2, s. 216-233 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Muller cell survival and function is maintained by the presence of lactate

    Vohra, Rupali, Skytt, D. M., Aldana, Blanca, Freude, Kristine, Waagepetersen, Helle S., Bergersen, L. H. & Kolko, Miriam, jul. 2018, s. 1480. 1 s.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Mutation in FTD3 CHMP2B causes impaired autography and distorted energy metabolism cumulating in reactive astrocyte phenotypes

    Chandrasekaran, A., Dittlau, K. S., Corsi, G., Haukedal, H., Doncheva, N. T., Ramakrishna, S., Ambardar, S., Salcedo, C., Schmidt, S. I., Cirera, S., Pihl, M., Schmid, B., Nielsen, T. T., Nielsen, J., Kolko, M., Kobolak, J., Dinnyes, A., Hyttel, P., Palakodeti, D., Gorodkin, J. & 4 flere, Muddashetty, R., Meyer, M., Aldana, Blanca & Freude, Kristine, 2020.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskning

  8. Udgivet

    Mutations in FTD3 CHMP2B causes impaired autophagy and distorted energy metabolism cumulating in reactive astrocyte phenotypes

    Chandrasekaran, A., Dittlau, K. S., Corsi, G., Doncheva, N. T., Haukedal, H., Ramakrishna, S., Ambardar, S., Salcedo, C., Schmidt, S. I., Cirera, S., Pihl, M., Schmid, B., Nielsen, T. T., Nielsen, J., Kolko, M., Kobolak, J., Dinnyes, A., Hyttel, P., Palakodeti, D., Gorodkin, J. & 4 flere, Muddashetty, R., Meyer, M., Aldana, Blanca & Freude, Kristine, 2020.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskning

  9. Udgivet

    Mutations in the FTSJ1 gene coding for a novel S-adenosylmethionine-binding protein cause nonsyndromic X-linked mental retardation

    Freude, K., Hoffmann, K., Jensen, L., Delatycki, M. B., des Portes, V., Moser, B., Hamel, B., van Bokhoven, H., Moraine, C., Fryns, J., Chelly, J., Gécz, J., Lenzner, S., Kalscheuer, V. M., Ropers, H. & Freude, Kristine, aug. 2004, I: American Journal of Human Genetics. 75, 2, s. 305-9 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Mutations in the polyglutamine binding protein 1 gene cause X-linked mental retardation

    Kalscheuer, V. M., Freude, K., Musante, L., Jensen, L. R., Yntema, H. G., Gécz, J., Sefiani, A., Hoffmann, K., Moser, B., Haas, S., Gurok, U., Haesler, S., Aranda, B., Nshedjan, A., Tzschach, A., Hartmann, N., Roloff, T-C., Shoichet, S., Hagens, O., Tao, J. & 14 flere, Van Bokhoven, H., Turner, G., Chelly, J., Moraine, C., Fryns, J., Nuber, U., Hoeltzenbein, M., Scharff, C., Scherthan, H., Lenzner, S., Hamel, B. C. J., Schweiger, S., Ropers, H. & Freude, Kristine, dec. 2003, I: Nature Genetics. 35, 4, s. 313-5 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 38189431